昌吉肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

通过一次血液检测，全面分析180多个肿瘤相关基因，为后续个体化治疗提供全面的遗传信息参考。

适用人群

• 您或家人已确诊实体肿瘤，希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
• 您正在接受治疗或即将开始化疗，想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
• 您有明确的肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险，为健康管理提供信息。
• 您在昌吉等地寻求第二诊疗意见，希望获得更全面的分子层面信息。
• 您已完成常规治疗，希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
• 您关注肿瘤精准治疗，希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。

检测内容

这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因，提供多方面的信息。首先，它能查找162个关键基因的‘拼写错误’（突变）或‘结构变化’（融合），帮助判断是否有适合的靶向药物。其次，它能评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态（MSI），这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时，它还能检测一组特定基因（HRR基因），用于预测一类特定靶向药（PARP抑制剂）是否有效。此外，检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性，为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后，它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查，有助于评估家族遗传风险。需要注意的是，这是一项辅助参考，其结果需要由专业人员进行解读，并结合您的具体情况来综合判断。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本，无需空腹。采样过程就像常规抽血检查，由专业人员操作，仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以选择在昌吉的合作机构进行采样，或者选择更灵活的邮寄方案，我们会将采样工具包寄送给您，您在当地完成采样后寄回即可，足不出户即可完成。

准确性说明

本项目采用业界广泛应用的二代测序（NGS）技术，检测范围覆盖约定的基因目标区域，对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息，其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性，并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息，由专业人士结合您的全面情况进行分析解读，以指导后续的健康管理或医疗决策。

详细流程

1. 您通过电话或在线渠道昌吉咨询，了解检测详情并确认参与。
2. 签署知情同意书，完成项目付费（自费，不支持医保）。
3. 选择在昌吉的合作网点预约采血，或申请邮寄采样工具包至昌吉的地址。
4. 在专业指导下完成静脉血采集，并将样本妥善寄送至检测实验室。
5. 实验室收到样本后进行质检、建库、上机测序和生物信息分析。
6. 分析完成后，生成包含详细数据和解读的正式报告。
7. 报告完成后，我们会通过安全渠道发送给您，并提供基本的报告概览说明。
8. 建议您携带报告咨询您的顾问或相关专业人士，进行深度解读和后续规划。

• 检测为自费项目，价格为21840元，医保不予报销，请在参与前知悉。
• 采样前无需刻意空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
• 若选择邮寄采样，请收到工具包后尽快安排采样并寄回，以保证样本新鲜度。
• 请确保采样管标签上的个人信息准确无误，与知情同意书一致。
• 检测周期约为10个工作日（自实验室签收合格样本起算），节假日可能顺延。
• 报告为专业医学资料，其解读和应用需结合您的具体情况，请务必咨询专业人士。
• 请妥善保管您的纸质或电子版报告，作为您个人健康信息的重要档案。