昌吉肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有针对性靶向药可用的人士。
- 使用常规化疗后效果不佳,希望探索更多治疗选择的非小细胞肺癌人士。
- 直系亲属有多位肺癌患者,自身担忧并希望进行相关评估的人士。
- 在昌吉等城市生活,希望获取前沿精准医疗信息以辅助决策的人士。
- 对自身健康状况高度关注,希望通过基因信息为未来健康规划提供参考的人士。
- 已完成手术,希望通过检测了解肿瘤基因特征以评估复发风险的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您体内的特定细胞做一次全面的‘身份排查’。它主要针对非小细胞肺癌中与靶向治疗密切相关的13个关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)进行深度分析。通过这项检查,可以查明这些基因是否存在特定的‘异常信号’(即突变)。如果发现了这些‘信号’,就意味着可能存在与之对应的、更为精准的靶向药物可供选择,从而为后续的治疗方向提供关键线索。它能发现基因的点突变、插入、缺失、扩增以及融合等多种改变。需要注意的是,它主要聚焦于与靶向药物相关的这组基因,并不覆盖所有可能与癌症发生发展相关的基因变化,也不能预测其他疾病的风险。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。您无需空腹,最重要的是提供符合要求的组织样本。样本通常来源于您在医院进行肺部穿刺活检或手术时留存的组织,具体形式可以是石蜡包埋的组织块、制作好的玻片,或少量新鲜组织。在昌吉的合作机构,可以由专业人员协助取样或直接使用存档样本。如果不便前往,部分机构也支持在专业指导下邮寄合规样本。取样过程本身(如穿刺)可能会有些许不适,但这属于前期医疗操作的一部分,而将已有组织用于检测则无额外痛感。从收到合格样本到出具报告,实验室检测环节约需7个工作日。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用新一代测序技术,对目标基因区域进行高深度测序,技术本身具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内严格按照标准操作流程进行,确保数据可靠。使用的样本取自您自身的组织,安全有保障。需要理解的是,任何检测技术都有其极限,极少数情况(如样本中肿瘤细胞含量极低)可能会影响结果的判读。检测结果是重要的参考信息,但它需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读,并用于指导后续决策,它本身并非诊断的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销。
- 采样前请务必与主治医生及样本所在医院病理科沟通,确认可以调取并使用样本。
- 确保提供的组织样本标签清晰,与个人信息准确对应,避免混淆。
- 若选择邮寄样本,请使用检测机构指定的冷链或特殊包装,并尽快寄出。
- 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
- 报告内容专业性强,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果基于送检样本,反映取样时的基因状态。
用户评价 (6条,均分4.8)
检测本身挺好的,报告也准时。就是报告电子版发过来后,我想打印出来交给医生,发现排版紧凑,字体有点小,年纪大的医生看着可能费劲。希望未来能提供一个更适合打印阅读的版式选项。
机构回复
谢谢您提出这个非常实际的细节问题!我们会立即评估报告打印版的字体和排版优化,确保线下使用时的良好体验。再次感谢!
爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!
机构回复
感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。
老婆肺癌手术前,医生说要同步做基因检测,为术后可能的辅助治疗做准备。当时觉得手术费已经一大笔了,再加检测费压力山大。但术后病理出来,结合检测报告确认有突变,直接上了靶向辅助治疗,医生说能大大降低复发率。现在觉得,这笔钱是花在了刀刃上,是给未来买的保障。
机构回复
完全理解您在治疗过程中的经济压力。术前或术后同步进行基因检测,正是为了实现“治疗前置”,为后续康复争取最大机会。您的认可是对我们工作最好的鼓励。
体检查出磨玻璃结节,医生建议做基因检测看看风险。穿刺取样过程比我想象的快,大概就十几分钟。麻药过后有点隐痛,但第二天就好多了。就是价格小贵,医保不报销,自费有点心疼,但为了明确病情也值了。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们致力于提供精准可靠的检测服务。关于费用问题,目前此类高端检测项目确实以自费为主,但它的结果对于早期干预和精准管理具有重要意义。
因为有肺癌家族史,这次体检发现毛玻璃结节后立刻做了这个检测(用的是活检组织)。报告速度很快,但更让我满意的是准确性。结果出来是罕见的MET扩增,后来去大医院会诊确认了,直接入了靶向药的临床试验。
机构回复
感谢您的信任。检出罕见靶点并能为临床入组提供依据,这正是精准检测的价值所在。我们持续更新基因数据库,力求不遗漏每一个有临床意义的改变。
检测后发现了一个罕见突变,匹配的药国内还没上市。我正发愁呢,客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了!他们完全可以不管,但他们想到了,并且去做了。
机构回复
为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少,我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。
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