昌吉结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过抽血一次查结直肠相关的120种基因，辅助诊断、指导用药和监控病情变化。

适用人群

• 近亲中有多人患消化道肿瘤，希望评估自身遗传风险的人群。
• 结直肠癌术后，希望了解复发风险及后续监控手段的您。
• 正在接受治疗，需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
• 常规治疗效果不佳，寻求更多潜在用药可能性的朋友。
• 在昌吉生活，有长期肠道不适，希望进行更全面排查的人士。
• 关注家族健康规划，希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。

检测内容

您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段（ctDNA），它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因，这些基因就像一份‘说明书’，记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化，为靶向治疗提供线索；能评估是否存在林奇综合征等遗传风险，关系到您和家人的健康规划；还能通过MSI等指标判断预后。但请注意，这是一项辅助工具，不能替代肠镜等影像学检查；它主要反映血液中的基因信息，有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。

检测流程

过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血，类似于常规体检抽血。无需空腹，随时可以进行。采样过程很快，由专业人员在昌吉的合作机构完成，通常几分钟内结束，仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构，也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。

准确性说明

我们采用高通量测序（NGS）技术，这是一种成熟、精密的检测方法，能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行，流程严格规范，以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度范围，极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息，建议您与专业人士深入沟通，以规划后续步骤。

详细流程

1. 在线或电话咨询：您可以通过官方渠道联系健康顾问，初步了解检测详情。
2. 预约与知情同意：顾问为您预约昌吉的采样点，并在线完成知情同意流程。
3. 现场采样：您按约定时间前往采样点，由专业人员完成抽血。
4. 样本寄送：采样点将您的血样通过专用冷链箱安全运送至实验室。
5. 实验室检测：实验室收到样本后，启动为期约10个工作日的基因分析流程。
6. 报告生成与审核：分析完成后，生成详细检测报告，并由专家进行审核。
7. 报告交付：审核后的电子版报告将通过加密方式发送给您。
8. 报告解读：您可以预约健康顾问，为您提供一对一的报告解读服务。

• 检测为个人自费项目，费用为18140元，目前不在医保报销范围内。
• 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，但请避免剧烈运动。
• 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
• 收到报告后，建议与专业人士共同解读，切勿自行诊断。
• 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
• 该检测主要用于辅助和参考，不能完全替代医生制定的诊疗方案。
• 若您近期输过血，请务必提前告知您的健康顾问。
• 报告出具时间通常为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。