昌吉无创PIUS(含保险)

孕期安全抽血查胎儿染色体，为宝宝健康提供一份科学参考。

适用人群

• 在昌吉备孕，希望科学规划生育的夫妻。
• 家住昌吉，年龄在35岁及以上的准妈妈。
• 在昌吉产检，对唐筛结果有疑虑或希望更准确结果的孕妈妈。
• 有不良孕产史或家族遗传倾向，寻求安心保障的夫妇。
• 希望早期了解胎儿健康状况，进行优生优育规划的昌吉准父母。

检测内容

在孕妈妈的血液中，存在着来自胎儿的遗传物质片段。这项检测通过分析母亲的血液，专门识别并解读这些关于宝宝遗传信息的片段。它主要用于筛查胎儿是否患有常见的染色体数目异常，例如21-三体（唐氏综合征）、18-三体和13-三体。这能为您提供一份关于宝宝染色体健康的早期科学评估参考。需要了解的是，它主要针对指定的几种染色体疾病进行筛查，不能替代诊断性的羊水穿刺，也无法检测出所有的遗传问题或结构畸形。

检测流程

整个过程非常简便且无创。您只需像常规抽血一样，从您的手臂静脉采集约10毫升的血液到专用的保存管中。无需空腹，随时可以进行。采样过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。您可以在昌吉的合作机构完成采样，或选择邮寄采样包的方式，非常灵活方便。

准确性说明

这项技术对于目标染色体异常的筛查准确性很高，但任何筛查技术都存在极小的假阳性或假阴性可能。其最大优势在于安全，仅需抽取母血，对您和胎儿没有侵入性风险。如果检测结果提示为高风险，这仅意味着风险增加，并非确诊，医生通常会建议进行羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。请以平和心态看待这份报告，它是重要的参考信息。

详细流程

1. 咨询了解：通过电话或线上渠道，向顾问咨询检测详情与适用情况。
2. 预约采样：确定检测后，预约在昌吉的采样点或申请邮寄采样包。
3. 签署同意：阅读并签署知情同意书，确认了解检测内容与意义。
4. 样本采集：在预约时间前往昌吉机构或在家由专业人员完成抽血。
5. 样本送检：样本由专人送至实验室进行分析，您可通过物流单号追踪。
6. 实验室分析：实验室对血液中的游离DNA进行提取、测序和生物信息分析。
7. 报告生成：约7-10个工作日后，生成详细的电子版检测分析报告。
8. 报告解读：专业顾问通过电话或在线方式为您解读报告结果，解答疑问。

• 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇，双胎及以上情况请提前咨询。
• 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
• 请务必填写准确的个人信息及孕期信息，确保报告准确性。
• 收到采样包后请尽快安排采样，并按照要求寄回样本。
• 检测结果为筛查性质，不能作为最终诊断依据。
• 请妥善保管您的检测报告，以备后续生育咨询时使用。
• 检测费用为2700元，需自费，不纳入医保报销范围。
• 检测包含相关保险服务，具体保障范围请参阅保险条款。